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Evaluación de seguridad y eficacia preclínica de extractos vegetales con propiedades dermocosmética
A definir por cotización.
Ofrecemos un set de ensayos in vitro destinados a orientar el desarrollo de ingredientes activos naturales con propiedades benéficas para la piel y que puedan ser comercializados como ingredientes dermocosméticos. Los resultados preclínicos son claves para la validación clínica.
El servicio ofrecido consiste en evaluar la eficacia preclínica de extractos naturales en modelos celulares de piel humana.
El servicio comprende:
- Medición de la capacidad antioxidante de la muestra vegetal
- Caracterización de perfil polifenoles en extractos vegetales
- Análisis de la toxicidad de un extracto sobre células de piel humana (queratinocitos)
- Evaluación de la expresión de marcadores genéticos en células de piel. Panel completo (en condiciones basales, sin estímulos externos). Síntesis de colágeno, maquinaria antioxidante, anti-inflamación, barrera epitelial y balance hídrico, productos biorevitalizante y senescencia.
- Evaluación del efecto inhibitorio de la enzima colagenasa (ensayo in vitro)
- Evaluación del efecto antiarrugas en modelos in vitro
- Caracterización de las propiedades antimicrobianas de un extracto de vegetal sobre cultivos aislados
- Evaluación molecular de la producción de quimiocinas y citocinas relacionadas con inflamación de la piel mediante RT-qPCR
- Evaluación molecular de la producción de quimiocinas y citocinas relacionadas con inflamación de la piel mediante ELISA. Para realizar estos análisis contamos con equipamiento necesario para biología molecular y celular tales como incubador de células humanas, microscopio invertido con cámara digital, espectrofotómetro de placas, termociclador tiempo real, entre otros. Estos análisis pueden ser contratados por separado.
La finalidad del servicio es obtener suficiente data para el correcto desarrollo de un ingrediente activo dermocosmético con sus potenciales claims. Esta información es necesaria para presentar patentes de invención y planificar los siguientes pasos para lograr así el empaquetamiento del producto.
A definir por cotización.
La muestra debe ser enviada solvente líquido en volumen no superior a 10ml.
El servicio considera el diseño experimental, análisis de las muestras y recomendaciones futuras sobre los siguientes pasos en el desarrollo de producto.
Para la ejecución del servicio sólo es necesario la muestra del extracto líquido. Con ese material, se define las dosis no tóxicas mediante caracterización metabólica y ensayos en cultivos celular humano para posteriormente ejecutar ensayos de eficacia acorde a las necesidades del cliente.
A definir por cotización.
Inmediata.
La metodología que consiera este servicio a sido utilizada en todos los desarrollos de Rubisco Biotechnology y estáran a disposición del cliente previo la contratación del servicio.
El entregable es un Reporte escrito con protocolo, Resultados y Gráficos, junto con los datos crudos.
Condiciones de Mercado Biotech
- Próximamente
- Próximamente
- Próximamente
Condiciones del proveedor
- Valor total por muestra e incluyen todos los controles y réplicas.
- Se realizan descuento dependiendo del nº de muestras.
NUESTROS COLABORADORES
